Mecanismo epigenómico: Metilación de mi-ARN 335
Como se lo hizo: In vitro
- Cultivo de células neuronales de la corteza de roedores neonatales y de células PC12
- Sometimiento del cultivo a condiciones de lesión de oxígeno-glucosa e inducción de infarto
- Mediante sistema CRISP-CAS 9 se insertaron los plásmidos pCDH-CMV-METTL3 para expresar la función de la proteína metiltransferasa 3
- Transfección del miRNA 335 homotípico a las células del cultivo
- Técnica de inmunofluorescencia de doble marcado para antígeno intracelular de células T (TIA1) y para la proteína 1 ligadora a proteína activadora de GTPasa (G3BP1)
- Extracción de proteínas y RNA de las células del cultivo para analizar por RT-PCR
Resultados:
- La metilación a través de la enzima METTL3 aumenta la producción y maduración de miR- 335 en un 59.5% en las células cultivadas, promoviendo la formación de SG y reduce el nivel de apoptosis de las neuronas y células lesionadas
- La inmunofluorescencia demostró la formación de gránulos de estrés en un 57.6% en las células cultivadas
- El mi-ARN 335 degrada el ARNm del factor de terminación de la traducción eucariota (Erf1), conllevando a un arresto de la traducción y forma los gránulos de estrés
- Los gránulos de estrés son importantes al detener la traducción de importantes proteínas y ARNm, ya que los protege durante la etapa aguda del accidente cerebrovascular